峰会背景
为迎接工业4.0时代，响应中国制造2025战略，医药工业，作为推进健康中国建设的重要保障，智能化、智慧化必将成为其未来的趋势。如何推进医药信息化与工业化融合以加快医药工业由大到强的转变，如何加速实现医药工业4.0，医药制造如何从自动化升级为智能化已经成为医药行业众人所关注的焦点。
作为第十届中国（泰州）国际医药博览会的重要组成部分，PhM4.0中国医药制造4.0峰会定于2019年9月18-19日在泰州召开。峰会将邀请引领智能制造发展的政府方与先行实践智能生产的制药企业以及智能生产技术设备供应商等多位专家，针对生产和质量方向，解读工业4.0背景下的医药制造行业政策，分析医药“智”造新形势，共同讨论制药行业智能制造的技术挑战与实践经验，携手为制药行业的智能制造提供最新解决方案。
时间：2019年9月18—19日
地点：泰州医药城会议中心
主办单位：
泰州·中国医药城
BMAP上海商图信息咨询有限公司
支持单位：中国化学制药工业协会
2019中国医药制造4.0峰会
会议亮点
- 解读医药工业4.0的政策与发展方向
- 分析最新制药智能制造趋势与策略
- 了解4.0新背景下的质量控制规范与经验
- 聆听医药智能制造先行企业的实践分享
- 探讨制药智能化生产的技术挑战
会议议题
医博会开幕式
工业4.0背景下的医药制造政策与趋势
《中国制药工业智能制造指南》编制现状及相关政策改革
关于推动医药行业“两化”融合的监管、验证等最新标准
关于实现医药制造4.0最新发展趋势
实施信息化生产、质量管理的合规要求
医药制造“智能工厂”转型的技术与挑战
医药全产业链智能制造探索与实践
智能化生物制药工厂
药品生产中信息化OOS规范管理的应用
国内制药车间MES的应用
药品从自动化到智能化生产的跨越与转型
制药实现连续流生产的进展
药企信息化系统综合集成应用经验
利用信息化技术管理制药供应、物流与仓储
探讨产品、智能化制药工程设备的生命周期管理
制药行业智能制造新模式应用项目实践经验
圆桌讨论：（1）如何实现药品全过程柔性化生产的批控制与批管理
（2）国家相应法规的颁布对制药企业信息化建设的影响
与国际先进水平接轨的质量控制
cGMP下的药品无菌生产的关键要点
自动控制技术的应用对药品质量的影响
药品全过程序列化生产实现质量控制
嘉宾阵容（部分嘉宾在邀）
工信部消费品工业司医药处专家
国家药品监督管理局药品监管司专家
江苏省药品监督管理局药品生产监管专家
潘广成,中国化学制药工业协会执行会长
李树德，北大未名（合肥）生物制药有限公司CEO
叶伟平，连续流生产专家，广东莱佛士制药技术有限公司总经理
张自然，中国化学制药工业协会副会长
章顺楠，天士力医药集团股份有限公司副总经理
刘雪松，浙江大学现代中药研究所常务副所长，浙江大学求是特聘教授
顾自强，GMP专家，前FDA资深评审官
王彦忠，CFDA客座教授，国内GMP资深专家
张平，赛诺菲中国工业事务负责人，ISPE中国生产与工程委员会主席
景瑞峰，西安杨森制药有限公司MES系统负责人
郭红星，山东罗欣药业集团股份有限公司技术工程总监
屈云萍，神威药业集团有限公司质保部总监
丁开云，浙江医药股份有限公司IT部部长，浙江创新生物有限公司IT总监
陈彬华，上海上药第一生化药业有限公司总经理
（排名不分先后，持续更新中...）
参会群体
- 制药企业：生产技术部、生产管理部、质量控制部、质量管理部、设备部、工程部、技术部、供应链部、信息部、数据管理部门负责人及高级管理人员
- CMO公司的高级管理人员
- 医药行业智能制造技术研究机构及公司人员
限时优惠
峰会提供限量免费参会券，经过组委审核即可免费参会；
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